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葛兰素史克被起诉，最终还是在法治框架内理性的纠偏，可问题背后，却暴露出了现今药品市场海外原研药的乱象。真是不公开不知道，一公开吓一跳，成本仅10元的药品，冠以海外原研药的名义，居然可以卖到10倍以上的高价，实现数以亿计的销售收入。所以，不管巨额利润背后，到底是营利还是亏损，还是利润到底花在哪儿了，就利润的取得来看，就是不合理的。
其实在中国医药市场上，同一个市场，政府有关部门却制定了两个竞争标准，也就是说，同一种药却可以卖出两种价格，而对于进口药、外资企业生产的过了专利保护期的药品，居然给予超国民待遇的高定价，而且高的离谱，乃至是国产仿制药的数倍。在中国的药品市场上，高价“洋药”已经占据了一半以上，部分城市已占到了70%，靠行政保护的超高药价，外国药企到底多收了中国人多少的药费？所以，就目前药价虚高现状的原因来看，政府保护下“洋药”的助推具有不可推卸的责任。
与此同时，为了遏制药品虚高的乱象，政府总会出台药品降价的政策，暂且不论这种效果具体如何，可就其实施对象来看，绝大多数都是指针对中国内资产品，对外资和合资生产的所谓原研药却很少触动。就目前的降价实践来看，葛兰素史克就多次不在“降价”之列，致使包括葛兰素史克在内的很多原研药的价格，是内资企业同类药的数倍。
不得不说的是，既然过了专利保护期，就说明补偿企业创新、研制开发投入的前提已经不复存在了，那么此时，价格上的不同，就应该取决于药品的品牌、疗效以及安全性等因素能否得到市场的认可。国外都不予保护了，在国内却依旧收到政府的行政保护，享受“治外法权”，这实在是不应该。更何况不少原研药，原料基本上全是中国药企生产的，而且许多国内大型企业的仿制药与外企过期专利药相比，在质量和效果上也没有太大的差距，在此情况下再保护原研药，别说是不应该特殊照顾了，就连最基本的公平原则都没有做到。
话又说回来，针对这一问题，有关部门也不是没有采取措施，例如在2000年，国家计委就曾发布《药品定价办法》，规定已过发明专利保护期的原研药比GMP（药品生产质量管理规范）企业生产的仿制药品，针剂差价率不超过35%，其他剂型不超过30%，按道理说这应该可以实现价格并轨，可问题是一到现实当中政策执行的时候，却没有任何力度，最终使得一个好的文件，在实质上成了一直空文，根本就没有下架。
我们根本就不奢望政府为了保护民族企业，对同类进口药提高关税，只是在同一个药品市场上，要严格遵循公平竞争的原则，最终实现药品在定价政策上能够实现公平，取消原研药的“治外法权”，我想，这应该不算是一个很高而且很过分的要求。另外，既然制定了相关的破解政策，就必须要执行，因为这不仅是尊重市场规律的要求，更是对政府行政公信力的考验。
文/张松超
来源：红网
作者：张松超
编辑：夏熊飞
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