在1月3日举行的北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家、主任医师王华庆介绍，我国自2005年即建成疫苗接种不良反应监测系统，涉及疾控机构人员、疫苗企业、医疗单位、接种单位等。这一系统将持续跟踪新冠疫苗接种后的不良反应情况。目前，这一体系正在有效保障新冠疫苗接种工作的有序开展。（1月4日 《新华每日电讯》）

从新冠肺炎病毒袭扰全球至今，新冠肺炎疫苗以创纪录的速度研发、试验、紧急使用、获批上市，千呼万唤的新冠肺炎疫苗终于来了，尤其是国内全民免费接种，更是深得民心。

然而，当新冠肺炎疫苗真的开始接种时，不少公众对疫苗的安全性，接种过程中，会不会产生副作用，甚至会否危及生命健康，产生顾虑与不安。

好在国家层面已意识到这点，职能部门开始用严密不良反应监测体系，来打消公众接种疫苗疑虑。目前，我国的疫苗接种不良反应监测系统已实现疾控、卫生、药监等不同部门信息共享、实时分析、定期研判。《疫苗管理法》《预防接种疑似不良反应监测方案》等规定了医疗单位、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构以及疫苗的生产企业，都是责任报告单位，在这些单位从事相关人员也都是责任报告人。

根据规定，若人们在接种新冠疫苗，出现重大不良反应需要在接种后两小时内报告，一般不良反应要在接种后48小时之内报告。涉及疫苗引起的异常反应，诊断由各级疾控机构的调查诊断组完成；如需鉴定，则由各级医学会负责。

从某种意义让讲，架构起严密的新冠肺炎疫苗监测体系，不单单是国家法律法规的一项规定动作，既是提高医疗水平和医疗安全的有效做法，又是关乎全国人民生命健康的大事，不仅能消除公众的后顾之忧，更有利于增加普通老百姓接种的积极性与主动性。