□李庆尚 (河北师范大学)

8月16日，发生在复旦大学附属华山医院虹桥院区的这一幕，注定将载入上海医疗史册。34 岁肢端肥大症患者孙女士用上了国内无注册上市的临床急需药品——帕瑞肽，这不仅是她个人生命的转折点，更是上海医疗领域的一次重大突破，为众多尚无有效治疗药物的罕见病和危重症患者点亮了希望之光。（8月16日 澎湃新闻）

这一“破冰”之举意义非凡。对于患者孙女士而言，它意味着新的生机和可能。肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病，这种罕见病长期以来让患者承受着身体和心理的双重折磨。在过去，由于国内缺乏有效的注册上市药品，或许他们曾在绝望中挣扎，对未来感到迷茫。而如今，帕瑞肽的及时进口，如同黑暗中的一束光，为患者照亮了前行的道路，令他们重新燃起了战胜病魔、拥抱健康生活的希望。

此次上海成功进口国内无注册上市的临床急需药品，彰显了上海在医疗领域的创新精神和担当意识。面对患者的急切需求，相关部门没有选择回避困难，而是积极主动地探索解决方案，按照国家印发的《临床急需药品临时进口工作方案》：“适用于国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢 复生产的境外已上市临床急需少量药品。”这一行动突破常规，为患者打通了一条生命通道。这种敢于尝试、勇于创新的精神，是推动医疗事业不断进步的强大动力，也为其他地区提供了宝贵的经验借鉴。

这一事件也反映出我国医疗体制改革的不断深化和完善。在保障人民健康的道路上，我们一直在努力前行。过去，由于种种限制，一些临床急需的药品无法及时进入国内，导致患者不得不寻求海外代购等途径，不仅面临法律风险，还难以保证药品的质量和安全。如今，随着相关政策的出台和落实，我们看到了国家在解决这一问题上的决心和力度，通过建立健全的临时进口机制，让更多的患者能够用上救命药、放心药，充分体现了以人为本的执政理念。

然而，我们也不能忽视进口“救命药”背后所反映出的问题。首先，国内在罕见病药物研发方面仍存在较大的不足。虽然此次临时进口解决了肢端肥大症患者孙女士的燃眉之急，但从长远来看，我们仍需加大对罕见病药物研发的投入，培养专业人才，提高自主创新能力，逐步摆脱对进口药品的依赖。其次，临时进口药品的流程和机制还需要进一步优化和完善。在确保药品安全有效的前提下，要进一步提高审批效率，降低成本，让更多的患者能够及时受益。

同时，社会各界也应该给予罕见病患者更多的关注和关爱。罕见病患者是社会中的弱势群体，他们不仅要承受疾病的痛苦，还要面对治疗费用高昂、药物可及性差等诸多困难。我们呼吁政府加大对罕见病的保障力度，希望企业能够积极参与罕见病药物的研发和生产；更期待广大民众能够增强对罕见病的认识和理解，消除歧视，共同营造一个关爱罕见病患者的良好社会氛围。

上海的这一“破冰”行动，是一个良好的开端。相信在未来，随着医疗技术的不断进步，政策的不断完善，社会各界的共同努力，我们将能够为更多的罕见病和危重症患者带来希望，让每一个生命都能得到应有的尊重和呵护。让我们共同期待那一天的早日到来，让健康的阳光普照每一个角落，温暖每一个人的心田。